10月7日下午,上海市政府新闻办举行市政府新闻发布会。上海市经济和信息化委员会主任吴金城介绍了2023上海国际生物医药产业周有关情况,相关负责人回答记者提问。
有媒体提问:这两年上海有很多创新药品还有医疗器械获批上市,而且获批总数量位居全国前列,相关部门是如何帮助企业优化审评审批的过程,缩短上市进程的?下一步将提供哪些新的服务举措?
上海市药监局副局长张清表示,上海市药监部门一直积极支持创新药械发展,会同国家药监局药和械两个长三角分中心,进一步聚焦重点产品项目,通过提前介入和跟踪服务,引导企业少走“弯路”,缩短创新药械上市进程,帮助这些产品加快落地。去年的成绩确实是不错的,2022年本市共获批1类国产创新药4个品种,数量位列全国第一;获批9个Ⅲ类创新医疗器械,数量位列全国第二。
从做法上来讲,主要领导专门牵头成立了局服务创新领导小组,具体有两个机制:“一清单”和“两优化”。
“一清单”就是围绕本市重点研发项目,建立生物医药领域重点研制品种项目清单。这些基本都是针对临床急需药,包括罕见病、儿童用药和高端仿制药,还会有一些列入市委、市政府重点工作的项目进度,定期进行动态更新。我们会积极争取国家药品、医疗器械审评部门合力服务推进清单项目落地。清单目录会及时进行更新,持续进行“专人专班、提前介入、全程服务、专业指导”。
对列入清单的品种有“两优化”,即优化服务方式、优化工作程序。
在优化服务方式上,落实专人专班跟进,在不同的环节,比如在临床研究、生产许可、上市许可、检查检验等各个环节紧密对接。一方面聚焦一些创新产品,列入清单的品种,跨前服务指导,协调开展“并联审评、同步核查”,压缩等待时间;同时通过主动调研摸清一些头部企业及独角兽企业具体项目的情况,帮助企业破解难题;三是积极主动争取参与联合核查任务。现场核查是创新药上市非常重要的一个环节,上海药监积极主动争取多承担这些核查项目,尽快完成核查,让这些品种尽早获批上市,上海药监部门积极争取主动承担核查工作,截至目前,已完成400多个品种现场核查工作。
在优化工作程序上,通过“预查预检”“全程网办”等,可以实现注册相关流程的全程网办。对于特殊项目则有“容缺受理”“即到即审”等一系列举措,通过这些优化程序,可以对清单品种可以优先安排注册抽样、生产现场检查以及临床试验核查。
通过“一清单、两优化”的创新服务机制,推动本市创新药械尽快上市。今年已经有4个1类创新药获批,今年Ⅲ类创新医疗器械获批7个,目前暂居全国第一。此外,今年本市另有7项产品进入国家创新医疗器械特别审查程序,这些品种都在服务清单上。
(责任编辑:谭梦桐)
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